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[연구 소개] 헤르페스바이러스 감염에 따른 잉어에서 특이적 및 비특이적 항바이러스 항체 생성 메커니즘

DNA는 우리 몸의 유전 정보를 담고 있으며, 지속적으로 손상될 위험에 노출되어 있습니다. 이를 신속하고 정확하게 복구하는 것은 생명 유지에 필수적입니다. 이 중에서도 **비상동성 말단 접합(NHEJ)**은 DNA 이중 가닥 절단을 복구하는 중요한 기전 중 하나로 알려져 있습니다.이번 포스팅에서는 잉어에서 헤르페스바이러스(CyHV-3) 감염에 의해 발생하는 특이적 및 비특이적 항체의 역할을 다룬 연구를 소개합니다.연구 방법1. 마이크로어레이 기술 활용연구진은 CyHV-3 감염 생존 잉어가 생성한 IgM 항체가 다양한 인간 단백질에 어떻게 반응하는지 분석하기 위해 마이크로어레이 기술을 사용했습니다.이를 위해 약 20,000개의 인간 재조합 단백질을 포함하는 마이크로어레이를 활용하여 항체 반응을 조사했습니다..

[연구 소개] Icariin이 자가면역 포도막염을 완화하는 메커니즘

자가면역 포도막염은 염증성 안구 질환으로, 치료가 어렵고 반복적인 재발이 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 이번 연구 "Icariin Alleviates Uveitis by Targeting Peroxiredoxin 3 to Modulate Retinal Microglia M1/M2 Phenotypic Polarization"는 Icariin이라는 천연 화합물이 포도막염을 어떻게 완화하는지 분자적 기전을 규명하였습니다.연구 개요연구 방법마이크로어레이 기술 활용Icariin과 상호작용하는 단백질을 대규모 스크리닝.**Peroxiredoxin 3 (PRDX3)**를 주요 결합 단백질로 식별.생화학적 분석Icariin이 산화 스트레스 및 염증 반응에 미치는 영향을 분석.유전자 경로 분석GPX4, SLC7..

[연구 소개] Meldonium이 저산소증으로 인한 폐 손상과 산화 스트레스를 완화하는 메커니즘

폐는 산소 교환의 중심 역할을 하지만, 저산소 환경에서는 손상을 입기 쉬운 장기 중 하나입니다. 이번 연구 **"Meldonium Ameliorates Hypoxia-Induced Lung Injury and Oxidative Stress by Regulating Platelet-Type Phosphofructokinase-Mediated Glycolysis"**는 Meldonium이 저산소증으로 인한 폐 손상과 산화 스트레스를 완화하는 분자적 메커니즘을 규명하며, 새로운 치료 전략을 제시하였습니다.연구 개요연구 방법인간 단백질칩 분석인간 단백질칩을 활용하여 Meldonium과 상호작용하는 단백질을 대규모 스크리닝.**Platelet-Type Phosphofructokinase (PFKP)**를 주요 타..

[연구 소개] SUMO-Binding Modules이 비상동성 말단 접합(NHEJ)에 미치는 영향

DNA는 다양한 내·외부적 요인으로 인해 손상을 입을 수 있으며, 이를 복구하는 것은 생명 유지에 필수적입니다. 이번 연구 "Microarray Screening Reveals Two Non-conventional SUMO-Binding Modules Linked to DNA Repair by Non-homologous End-Joining"는 SUMOylation이 비상동성 말단 접합(NHEJ) 과정에 미치는 영향을 규명하고, XRCC4 단백질의 기능 조절에서 SUMO2의 역할을 밝혀냈습니다.연구 개요연구 방법인간 단백질칩 스크리닝SUMO와 상호작용하는 단백질을 식별하기 위해 인간 단백질칩을 사용.XRCC4 단백질의 SUMO 결합 부위를 확인.생화학적 분석XRCC4와 SUMO2의 결합 및 NHEJ 과정..

[연구 소개] 파킨슨병 연구의 새 지평: SNCA 유전자 강화 인자 변이 분석을 통한 도파민 신경세포의 크로마틴 구조 이해

"> 파킨슨병은 도파민 신경세포의 손상으로 인해 발생하는 대표적인 신경 퇴행성 질환입니다. "Parkinson Associated SNCA Enhancer Variants Revealed by Open Chromatin in Mouse Dopamine Neurons"라는 연구에서는 SNCA 유전자의 강화 인자(enhancer) 변이가 파킨슨병 발병 위험을 증가시키는 메커니즘을 규명했습니다.연구 개요연구 방법인간 단백질칩 분석SNP 변이가 DNA 결합 단백질과의 상호작용에 미치는 영향을 분석.인간 단백질칩을 사용하여 SNP 변이의 기능적 결과를 확인.ATAC-seq 분석태아 마우스 중뇌 도파민 신경세포에서 열린 크로마틴 영역(open chromatin)을 식별.도파민 신경세포에서 활성을 보이는 잠재적 en..

[연구 소개] 인간 단백질-DNA 상호작용 프로파일링을 통해 밝혀진 ERK2의 인터페론 신호 전달 억제 역할

">"Profiling the Human Protein-DNA Interactome Reveals ERK2 as a Transcriptional Repressor of Interferon Signaling"이라는 연구는 인터페론 신호 전달을 조절하는 ERK2 단백질의 역할을 새롭게 규명했습니다. 이 연구는 인간 단백질-DNA 상호작용체(PDIs)를 분석하여 ERK2가 인터페론 신호 전달에 미치는 억제 메커니즘을 밝혀냄으로써 자가면역 질환 치료에 새로운 가능성을 제시했습니다.연구 개요연구 방법인간 단백질칩 분석DNA 모티프와 인간 단백질 간의 상호작용(PDIs)을 확인.460개의 DNA 모티프와 4,191개의 인간 단백질 상호작용 규명.면역 침강 분석ERK2 단백질이 특정 DNA 서열(GAAAC)에 결합하..

[연구 소개] 인간 β 세포 표적화를 위한 TMED6 및 Clusterin 특이 RNA Aptamer: 당뇨병 치료의 새로운 접근

">"RNA Aptamers Specific for Transmembrane p24 Trafficking Protein 6 and Clusterin for the Targeted Delivery of Imaging Reagents and RNA Therapeutics to Human β Cells"라는 연구는 TMED6와 Clusterin 단백질을 표적으로 하는 RNA Aptamer를 개발하여 당뇨병 치료에 새로운 가능성을 제시했습니다. 본 연구는 β 세포를 효과적으로 표적화하고, 이미징 및 RNA 치료제를 전달하는 혁신적인 방법을 제공합니다.연구 개요연구 방법RNA Aptamer 선택HT-cell SELEX와 toggle cell SELEX 방법을 통해 인간 β 세포를 표적으로 하는 Aptamer를 선..

[연구 소개] NEAT1 lncRNA: 신경활동 반응 및 과도한 흥분 상태와의 연결성 탐구

"> 최근 연구 "The Long Non-Coding RNA NEAT1 Is Responsive to Neuronal Activity and Is Associated with Hyperexcitability States"는 NEAT1 lncRNA가 신경세포 흥분성을 조절하는 데 중요한 역할을 한다는 사실을 밝혀냈습니다. 연구는 NEAT1 결핍이 신경 흥분성을 증가시키고 발작 유발 가능성을 높인다는 점을 강조하며, 이를 기반으로 신경 질환 치료의 새로운 가능성을 제시합니다.연구 개요연구 방법고밀도 프로테옴 마이크로어레이NEAT1과 상호작용하는 단백질을 발굴.RNA 면역 침강 분석NEAT1과 단백질 간 상호작용 검증.웨스턴 블롯 분석NEAT1 발현 변화와 단백질 발현 변화 측정.칼슘 신호 전달 분석NEAT1..

[연구 소개] C9ORF72 유전자 변이와 루게릭병과 전두측두엽 치매의 RNA 독성 연구

"> 루게릭병(ALS)과 전두측두엽 치매(FTD)는 신경세포 사멸을 특징으로 하는 퇴행성 신경질환으로, C9ORF72 유전자의 GGGGCC 반복 확장이 주요 원인 중 하나로 밝혀졌습니다. 이 유전자 변이는 RNA 독성을 유발하여 신경세포 손상을 초래합니다. 이번 연구 **"RNA Toxicity from the ALS FTD C9ORF72 Expansion Is Mitigated by Antisense Intervention"**는 RNA 독성을 감소시키기 위한 새로운 치료 전략으로 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 치료를 제안했습니다.연구 개요본 연구는 RNA 독성의 병리학적 메커니즘을 규명하고, 이를 억제하기 위한 치료법을 제시했습니다.연구 방법인간 단백질칩 분석GGGGCC 반복 서열 RNA와 결..

[연구 소개] 자폐 스펙트럼 장애의 새로운 이해: MAO A 유전자 결손 마우스 모델을 통한 면역학적 연구

"> 자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 복잡한 발달 장애로, 면역계와의 연관성에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 이번 연구, "Autoantibody profiling of monoamine oxidase A knockout mice, an autism spectrum disorder model",는 MAO A 유전자 결손 마우스 모델을 활용하여 ASD의 면역학적 특성을 탐구했습니다. 이 연구는 ASD 진단 및 치료를 위한 새로운 접근법을 제시하며, ASD의 병태생리를 이해하는 데 중요한 단서를 제공합니다.연구 개요연구진은 MAO A 유전자 결손 마우스를 사용해 혈청 내 자가항체 발현과 뇌 및 성 기관의 면역 반응을 분석하여 ASD와의 연관성을 조사했습니다.연구 방법MAO A 유전자 결손 마우스 사용..